Изучение влияния длины молекул углеводородной цепи ксантогената показало, что с увеличением ее условия цианирования ухудшаются.
Чтобы повысить извлечение золота, а также уменьшить количество ксантогената, поступающего в процесс цианирования вместе с флотоконцентратом, рекомендован специально разработанный метод контроля расхода ксантогената, который позволяет по остаточной концентрации его в пульпе установить минимально необходимое количество ксантогената для проведения флотации. Метод основан на иодометрическом титровании с определением общей восстановительной способности раствора до и после удаления из него ксантогената.
При цианировании некоторых флотоконцентратов, особенно пиритных, возникают затруднения, связанные с обильным образованием пены. В пене содержится 5—10% твердых частиц размером 40 мкм. Для устранения пенообразования рекомендуют концентрат обрабатывать в течение 10 мин 0,5%-ным раствором Na2S или 2,6%-ным раствором NaOH (в случае применения Na2S требуется дополнительная промывка концентрата 0,0005%-ным раствором сульфита натрия   [103].
В последнее время предложен ряд мер, направленных на снижение потерь золота с хвостами цианирования и сокращение расхода реагентов для руд и концентратов различного вещественного состава.
Ранее на некоторых фабриках США и Мексики для повышения извлечения золота рекомендовалось вводить в пульпу соединение ртути (HgCl2). Однако проведенные лабораторные, полупромышленные и промышленные исследования показали неэффективность введения подобных добавок, так как при этом возникают серьезные затруднения в связи с выделением ртути на железных трубах и деталях аппаратуры.
В целях устранения вредного влияния ртути (что важно при цианировании хвостов амальгамации) и снижения потерь золота с хвостами цианирования рекомендуют аппаратуру футеровать натуральным каучуком, пластмассой или применять деревянные чаны и деревянные желоба  [104].
Исследования, проведенные Катро [105] по извлечению золота из пиритных огарков, показали, что на скорость растворения золота при цианировании существенно влияет введение небольших количеств солей таллия (например T12S04), которые предотвращают пассивацию поверхности золота, увеличивая скорость его растворения.