Исследования показали, что скорость реакции в щелочной среде не зависит от рН и достаточно велика, чтобы обеспечить обезвреживание в спускаемом потоке. Однако стоимость обезвреживания с помощью перманга-ната в два раза больше стоимости обезвреживания NaOCl или Са (ОС1)2.

Одной из кардинальных мер, облегчающих решение проблемы нейтрализации цианистых стоков, является снижение до минимума концентрации и общего количества цианидов в отвальных фабричных хвостах.
Этого, в частности, можно достигнуть многократным использованием рабочих растворов в обороте, чему в немалой степени способствует осуществление на многих зарубежных предприятиях процесса измельчения руды в цианистой среде. Такую технологию, например, практикуют фабрики Керр-Эддисон, Лейк Шор, Тайоль-тита, Питчуещ Ла Луц Майнз и многие другие. На фабриках Сулливан, Делнайт измельчают в цианиде золотосодержащие флото-концентраты; на Кохеноур Виллане, Джайент Иеллоунайф, Ашанти олдфилдз Корпорейшн — огарки окислительного обжига золото-мышьяковых концентратов и т. д. На перечисленных объектах в цикл измельчения, как правило, направляют обеззолоченные цианистые
растворы, получаемые на стадии осаждения золота, или бедные по содержанию металла промывные растворы из цикла фильтрации. Возвращение цианистых растворов в голову технологического процесса обеспечивает минимальный сброс цианидов в хвостохранилище и значительно облегчает упорядочение водно-растворного баланса на предприятиях.
На ряде фабрик США уменьшение концентрации цианидов в сточных водах достигается за счет подкисления растворов серной кислотой и последующей продувки растворов воздухом. Растворы подкисляют до рН = 3 в футерованных резиной стальных чанах. Воздух подается от воздуходувки. Разбавленные воздухом пары HCN выбрасываются в атмосферу через вытяжные трубы большой высоты. Для снижения концентрации цианида этим способом до 1 мг/л требуется от 6 до 16 ч [17]. Недостатки данного метода: загрязнение атмосферы, большой расход кислоты и неполная очистка растворов.
Тем не менее, опыт предприятий, осуществляющих кислотное разложение цианидов, заслуживает самого пристального внимания, особенно в связи с наметившейся в золотодобывающей промышленности тенденцией перехода цианистых фабрик на полный внутрифабричный оборот воды и растворов с регенерацией NaCN.